超分子玻璃、发光测温、电化学 学术简讯25年01期，超分子玻璃是一种非共价交联无定形材料，具有优异的光学特性和独特的内在结构特征。与已经得到广泛开发的人造无机、有机玻璃相比，超分子玻璃仍处于起步阶段，其本身至今也鲜有人认识和研究。
摘 要在本篇工作中，研究人员介绍了甲基-β-环糊精与对羟基苯甲酸之间主客体分子识别基序的发展，这些基序作为超分子玻璃的构建单元。通过主客体复合物的形成以及氢键诱导的非共价聚合，所制备的超分子玻璃展现出了高透明度及稳定的体相态。其动态组装模式赋予了材料多种优异特性，如可回收性、良好的兼容性以及热加工性能。此外，研究还同时识别了材料中存在的短程有序（即主客体复合结构）与长程无序（三维聚合物网络）特征，这体现了玻璃的典型结构属性。本研究工作提出了一种创新的超分子策略，利用有机成分来构建透明材料。
摘 要这项研究挑战了使用 NdIII4F3/2寿命变化来评估 NdIII→YbIII能量转移率和效率这一传统方法。研究团队通过无溶剂法加热研磨合成了近红外发射的 Nd:Yb 混合金属配位聚合物，并据此证明了先前被忽视NdIII[2H11/2→4I15/2] 至 YbIII[2F7/2→2F5/2]能量转移途径，在能量传递过程中占据主导地位，这得益于其优异的能量共振特性和 J 级跃迁选择定则。这一发现颠覆了传统上对 NdIII[4F3/2→4I11/2] 至 YbIII[2F7/2→2F5/2] 能量转移途径的认知。研究人员进一步将Nd0.890Yb0.110(BTC)-(H2O)6定性为一种具有潜力的低温近红外测温系统，并运用对能量转移的新理解进行了模拟，得出了不同 Nd:Yb 比率下的理论测温参数及其灵敏度。令人惊讶的是，实验测温数据与理论预测值高度一致，从而验证了修正后的模型。这种关于NdIII至YbIII能量转移的新见解具有普遍适用性，对于利用NdIII/YbIII对的能量转移驱动的材料设计提供了全新的策略。
背 景完善的质子交换膜电解槽所依托的乙腈电化学氢化技术，为乙胺的实际生产带来了极大的希望。然而，质子交换膜所面临的局部酸性环境会引发严重的竞争性质子还原反应，从而导致对乙腈氢化的催化选择性不佳。
摘 要在本工作中，研究人员对各种金属催化剂进行了系统研究和筛选，发现 Pd/C（钯/碳）在电流密度为 200 mA cm-2时的乙胺法拉第效率为 43.8 %，特定生产速率为 2912.5 mmol g-1h-1，比其他筛选出的金属催化剂高出约一个数量级。通过动态现场原位（operando）表征技术和密度泛函理论（DFT）计算，研究发现原位形成的 PdHx（氢化物）是催化反应中的活性中心，同时指出中间体 *MeCH2NH2的吸附强度对催化选择性起着决定性作用。此外，理论分析揭示了一个典型的 d 带介导的火山曲线，该曲线描述了催化剂电子结构与活性之间的关系，这为设计更有效的电化学氢化反应催化剂提供了宝贵的见解。
背 景包括 WSe2在内的过渡金属二钙化物因其独特的性质而备受瞩目，成为具有广泛应用前景的纳米材料。在本工作中，研究人员探索了 WSe2纳米材料随温度变化的光致发光特性，以研究其作为发光纳米温度计的潜力。
摘 要研究人员对比了通过超声合成法和热注入法制备的WSe2量子点与纳米棒的性能。光致发光结果显示，这些材料的光致发光性能具有明显的温度依赖性。同时，传统的比率发光测温法在这两种形态的材料上展现出了相似的相对热灵敏度（0.68-0.80%K-1）和温度不确定性（1.3-1.5 K），这表明它们的性能并不依赖于纳米材料的形态。通过对 WSe2量子点进行多元线性回归，进一步提高了热灵敏度（30% K-1）并降低了温度不确定性（0.1 K），从而凸显了 WSe2作为多功能纳米温度计在微流控、纳米流控和生物医学检测方面的潜力。
摘 要在锂硫电池中，工程原子级位点对于缓解多硫化物穿梭效应、促进硫氧化还原和调节锂沉积至关重要。本文设计了一种用于锂硫电池的同核铜双原子催化剂，其特点是两个相邻的铜原子通过一对对称的氯桥键相连，形成近端距离为 3.5 Å 的结构。这种独特的设计不仅增加了活性界面的浓度，还同步促进了硫和锂的演化过程。得益于近端铜原子及其特殊的配位环境，该催化剂突破了单核金属中心的活性限制，为锂硫电池领域带来了创新的催化剂概念。因此，在硫含量为 60wt.%、质量负载为 7.7 mg cm-2、电解质用量为 4.8 μL mg-1的情况下，该催化剂实现了 7.8 mAh cm-2的出色磁场容量。
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