随着中国社会人口老龄化加速，医药需求持续上升，对药品包装等医药耗材的需求也相应增加，作为药品包装行业用途最广泛的药用玻璃，也已呈现同步加速向上的态势。

　　药用玻璃，常用于注射剂、输液药物、口服剂、保健品等的包装。在近期公示的《中国药典》4023通则中，对药用有色玻璃容器的遮光性有了明确规定，规定以290~450 nm波长范围内测得的最大透光率（%）来表示有色玻璃容器的遮光性能，最大透光率越低，遮光性能越好，USP 660玻璃容器中则提出最大透光率不超过10%的要求。

　　这是因为，有些药物光照后可加速药物的氧化分解，降低了药物的效价，有的会变色或者产生沉淀，严重影响了药物的治疗作用，甚至增加了药物的毒性。这类药物通常使用遮光药包材保存，有色玻璃就是可达到遮光效果的药包材之一，如我们常见的琥珀色（棕色）玻璃瓶配方中含有铁盐，能阻止波长在470nm以下的光透过，从而有效保护瓶内药品。遮光性的测定是考察药用有色玻璃的重要指标，耀世账号注册，因此在《中国药典》进行相关规定就显得十分必要了。

　　岛津紫外UV-2600i的Lo-Ray-Light 光栅和双检测器ISR-2600积分球再加上软件的光谱评价功能，三剑合一，带您无忧测试药用有色玻璃的遮光性能，助力相关机构和企业从容应对。

　　中国药典通则4023《有色玻璃容器遮光性测定法》公示稿中要求采用紫外分光光度计搭配积分球使用，测试5个药用有色玻璃在290~450 nm波长范围内的透光率透光率。

　　岛津紫外的积分球附件可以使用0°或8°入射角结合主机的S/R转换功能，可以实现散射透射、全透射、全反射、漫反射或镜面反射率的测量，而无需再使用其它特殊附件。在透射率测试时候的最小光斑为3X3mm，噪声可低至0.1 %T (RMS，500 nm)。

　　岛津Labsolutions UV-Vis软件的数据评价功能，可在光谱测定结束后自动给出最大透光率波长及透光率数值，并根据设定的管理限值对样品进行是否合格的判定。测试5个药用有色玻璃，并参考USP 660CONTAINERS GLASS中最大透光率不超过10%的要求，对测定结果进行是否合格的判定，评价结果如下图：

　　评价方法可保存为模板，评价表可方便地保存以便后续查看，“Excel传输”功能可实现一键将评价结果传输到Excel中，极大地简化了日常工作。

　　在日常生活中随处可见的药用有色玻璃包装瓶，对于药品的质量控制却起到如此重大的作用，因此如何评价药用有色玻璃的遮光性就显得尤为重要。岛津一直致力于提供应对药用包装材料的解决方案，助力医药行业，为药品质量控制保驾护航。

　　本网站中关于产品性能、功能等信息的表述及对比范围，仅限于岛津自产和岛津合作的产品